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山东省日照市2023届高三一模考试化学试题

更新时间:2023-10-20 07:18:05 人在看 0条评论

山东省日照市2023届高三一模考试化学试题

2023年10月20日发(作者:精卫填海阅读答案及翻译)

哥白尼下场-

山东省日照市2023届高三一模考试化学试题

学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________

一、单选题

1.2022年卡塔尔世界杯中国元素随处可见,下列说法错误的是

A.中国打造的卢塞尔体育场的主体钢结构材料属于合金

B.中国承建的阿尔卡萨光伏电站使用的电池材料主要为二氧化硅

C.中国新能源客车的引入有助于实现卡塔尔世界杯绿低碳的目标

D.中国制造的足球球面材料Speed Shell(纹理聚氨酯),属于有机高分子材料

2.下列叙述正确的是

A.容量瓶、滴定管、分液漏斗使用前均需要检验是否漏水

B.可用清洗做过硅酸分解实验的瓷坩埚

C.金属镁着火时,可用泡沫灭火器灭火

D.可将硝酸银固体保存在棕细口瓶中

3.铁铝铅榴石主要成分为Fe3Al2Pb3SiO45,其组成也可写成的氧化物形式:Fe3OxAl2O33PbO5SiO2。下列说法正确的是

A.组成元素均位于元素周期表的p区

B.晶体硅的熔点比二氧化硅晶体高

C.基态铝原子核外电子有7种不同的空间运动状态

D.Fe3Ox中Fe(II)与Fe(III)的个数比为2:1

4.有机物M的结构如图所示,下列关于M的说法错误的是

A.能与溴水发生加成反应和取代反应

B.与足量H2加成后的产物不能使酸性高锰酸钾溶液褪

C.一定条件下,1mol M最多可与4mol NaOH反应

D.1mol M与足量Na2CO3溶液反应,最多消耗2mol

Na2CO3

试卷第1页,共12页 5.下列除杂试剂选用正确且除杂过程涉及氧化还原反应的是

选项

A

物质(括号内为杂质)

CO2(SO2)

Al2O3(Fe2O3)

除杂试剂

饱和NaHCO3溶液

盐酸、NaOH溶液、CO2

无水CaCl2

NaOH溶液

B

C

NH3(H2O)

D

A.A

溴苯(Br2)

B.B C.C D.D

6.铬与铝性质相似,但活泼性比铝弱、熔点比铝高。下列说法错误的是

A.可用铝热反应制备铬

B.常温下铬在浓硝酸中发生钝化

C.可直接蒸发CrCl3溶液制备无水CrCl3

D.已知碱性条件下,Cr(Ⅲ)可被氧化为Cr(Ⅵ),则其氧化产物为CrO24

7.前四周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大且分属不同周期。X的最高能级的电子数比电子层数多1,Y的最高价含氧酸为具有吸水性的弱酸,Z与W中均存在单电子,且两者单电子数和最外层电子数均相同。下列说法正确的是

A.四种元素中电负性最大的为Y

B.X元素的第一电离能高于其同周期相邻元素

C.Z元素在同周期中金属性最强

D.W与X两种元素形成的化合物中只含有极性键

8.下列实验能达到相应实验目的的是

A.在铁制品上镀致密铜镀层

B.探究浓度对反应速率的影响

C.验证乙烯具有还原性

D.制备FeSO4固体

试卷第2页,共12页

A.A B.B C.C D.D

9.有机物W的结构如图所示,下列关于W的说法错误的是

A.分子中无手性碳原子

B.分子中碳原子的杂化方式有2种

C.1mol W中含σ键的数目为19NA

D.W的同分异构体中,属于芳香族化合物且能与NaHCO3溶液反应的有18种

10.CO2电催化还原制备CH3OH的反应历程如图所示(部分物质未画出)。

主反应:CO2g3H2gƒCH3OHgH2Og

ΔH1

副反应:CO2gH2gƒCOgH2Og

ΔH2

下列说法正确的是

A.催化剂可同时降低主、副反应的活化能,从而降低ΔH1、ΔH2

B.*OCH2与H结合形成*OCH3

C.反应过程中有极性键和非极性键的断裂与生成

D.反应*CO*OH*H*CO*H2O为决速步

试卷第3页,共12页 11.为探究FeCl3溶液与Na2S溶液反应的产物,进行了如下实验(已知:FeS和Fe2S3均为难溶于水的黑固体)。

实实验操作

分别向盛有少量FeS、Fe2S3固体的试管中加入稀盐酸

固体均溶解,均有臭鸡蛋气味气体生成;Fe2S3还有淡黄浑浊生成

开始时,局部产生少量黑沉淀,振荡,沉②

向0.1mol/L FeCl3溶液中加入少量0.1

mol/L Na2S溶液

淀立即消失,同时有淡黄浑浊和臭鸡蛋气味气体产生

实验现象

向0.1 mol/L Na2S溶液中加入少量0.1 先有黑沉淀生成,振荡沉淀不消失;滴加③

mol/L FeCl3溶液,产生现象后继续滴加足量盐酸

下列说法错误的是A.配制 FeCl3溶液时,需将FeCl3固体溶于浓盐酸,再加水稀释至所需浓度

B.实验②中,沉淀消失发生反应的离子方程式为Fe2S34H2Fe2S2H2S

C.由实验①、③中的现象可推知实验③中的黑沉淀为Fe2S3

D. FeCl3溶液与Na2S溶液反应的产物与反应体系的酸碱性有关

12.某些生物酶体系可以促进H+和e-的转移(如a、b和c),能将海洋中的NO2转化为N2进入大气层,反应过程如图所示。下列说法错误的是

盐酸后,沉淀溶解,有淡黄浑浊和臭鸡蛋气味气体生成

A.过程I中NO2发生还原反应

B.a和b中参与反应的H数目相等

试卷第4页,共12页 C.过程Ⅱ的反应为2NO8NH4酶5N2H42H2O8H

D.过程I→Ⅲ的总反应为NONH24酶N22H2O

二、多选题

13.一种由湿法炼铜的低铜萃取余液(含Co2+、Cu2+、Fe2+、Fe3+、Mn2+、H+、SO24)回收金属的工艺流程如下:

室温下,溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如表所示:

金属离子

开始沉淀时的pH

完全沉淀时的pH

下列说法正确的是A.“滤渣I”为FeOH3

B.“调pH”时,选用CaO浆液代替CaO固体可加快反应速率

C.生成MnO2的离子方程式为2Mn2O22H2O=2MnO24H

D.“沉钴”时,用Na2CO3代替NaHCO3可以提高CoCO3的纯度

Co2

Cu2

Fe2

Fe3

1.8

2.9

Mn2

7.8

9.4

5.5

6.7

5.8

8.8

8.3

10.9

三、单选题

14.双极膜在直流电场作用下,可将水离解,在膜两侧分别得到H和OH。工业上用“双极膜双成对电解法”生产乙醛酸(OHCCOOH),原理如图所示,装置中两极均为惰性电极。下列说法错误的是

试卷第5页,共12页 A.a为阳极,b为阴极

B.b极上草酸发生的反应为H2C2O42e2H=OHCCOOHH2O

C.HBr的作用是增强阳极液的导电能力和充当间接电氧化的媒介

D.两极均产生2.24L(标准状况)气体时,理论上可得到乙醛酸7.4g

四、多选题

15.25℃时,向一定浓度的Na2C2O4溶液中逐滴加入HCl,以X表示cHC2O4或cHCO2cC2O424cH2C2O4是

。已知pXlgX,混合溶液pX与pH的关系如图所示。下列说法错误的

cC2O24与pH的关系 A.曲线I表示pcHCO24B.H2C2O4第一步电离常数的数量级为104

2C.pH2.71时,cHC2O4cC2O4cH2C2O4

D.pH1.23时,3cH2C2O4cHcCl



五、结构与性质

16.VA族元素原子核外电子排布有着特殊性,能与其他元素组成结构、性质各异的化合物。回答下列问题:

试卷第6页,共12页 (1)氮原子可以提供孤电子对与氧原子形成配位键,基态氧原子的价层电子发生重排提供一个空轨道,则重排后的氧原子价电子排布图为_______,基态氧原子的价层电子不是重排结构,原因是不符合_______(填“泡利不相容原理”或“洪特规则”)。

3(2)沸点:PH3_______NH3(填“>”或“<”,下同),键角:AsO33_______AsO4。

(3)As、Ge、Se三种元素的第一电离能由大到小的顺序是_______。

sO(4)基态As原子的最高能级组的电子排布式为_______,与A34互为等电子体的分子为_______(写出一种)。

(5)TiN晶胞中的少量Ti被Al代替后的立方晶胞结构如图所示。该晶胞中,距离Ti最近的Al有_______个;原子①与原子②的距离为_______nm(已知晶体密度为ρgcm3,阿伏加德罗常数的值为NA)。

六、工业流程题

17.一种从含银、铼的废催化剂(含Al2O3、MgO、K2O、Fe2O3和SiO2等)中回收银和铼的工艺流程如下:

已知:高铼酸(HReO4)是白片状结晶、微溶于冷水、溶于热水的一元强酸。回答下列问题:

(1)“操作I”和“操作II”均需要用到的玻璃仪器有_______;“操作x”选用_______结晶(填试卷第7页,共12页 “蒸发”或“降温”)。

(2)“氧化浸出”时,铼(Re)发生反应的离子方程式为_______;将浸出温度控制在70℃,其目的除加快反应速率和减少反应物的分解、挥发外,还有_______。

(3)用石墨电极进行“电沉积银”,所得沉积液可循环到_______中使用(填操作单元名称)。

(4)“氧化浸出”时有AgCl生成,“还原”时,N2H4H2O与AgCl反应生成N2H5Cl和一种无毒气体,该反应的化学方程式为_______。若生成的AgCl用NH3aq溶解,则100mL

6molL1NH3aq最多能溶解AgCl_______g(保留两位有效数字)。已知:Agaq2NH3aqƒAgNH32aq)的平衡常数称为稳定平衡常数,K稳8.0107;AgCl的Ksp1.251010。

七、原理综合题

18.溴代烷的制备,常规工艺分“氧化”和“溴化”两个过程,通常以O2在合适温度下催化氧化HBr制备Br2(g)(溴易液化,注意控制温度和压强),再利用Br2完成溴代过程来制备;新工艺是将烷烃、HBr和O2混合,直接催化“氧化溴化”得到溴代烷。回答下列问题:

(1)已知:T K时,部分物质的相对能量如下表:

物质

HBr(g)

O2(g)

y

H2O(g)

Br2(g)

相对能量/kJmol

1x z w

此温度下,在恒容密闭容器中充入4mol HBr(g)和1mol O2(g)发生“氧化”,测得反应物的平衡转化率为60%。若保持其他条件不变,改为绝热状态,平衡时测得放出热量为Q kJ,则下列关系正确的是_______(填标号)。A.Q0.62z2w4xy

C.Q0.64xy2z2w

0.64xy2z2wQ4xy2z2w

B.Q0.62z2w4xy

D.(2)“溴化”时容器体积可变。在温度为T K时,向10V0 L容器中投入初始浓度均为0.1试卷第8页,共12页 molL1的Br2(g)和CH4(g),发生反应:Br2gCH4gƒCH3BrgHBrg。保持温度不变,压缩容器体积,测得不同容积下CH3Br(g)的平衡浓度如下表:

容器体积V/L

10m

V0 3V0

V0

0.25

cCH3Br/molL1

0.09

当容器体积从10V0 L缩小到3V0 L时,测得此时容器内仅有四种气态组分,平衡_______移动(填“正向”“逆向”或“不”),m=_______;容器体积缩小到V0 L时,平衡_______移动(填“正向”“逆向”或“不”)。T K时,此反应在容积为10V0L和V0L时化学平衡常数分别为K1、K2,则K1_______K2(填“大于”“小于”或“等于”)。

(3)新工艺中,“氧化溴化”反应:2CH4g2HBrgO2gƒ2CH3Brg2H2Og

H0。反应起始物料n(CH4)、n(HBr)、n(O2)分别为2mol、2mol、1mol时,在不同条件下达到平衡,设体系中CH3Br的物质的量分数为x(CH3Br),在T为500K下的x(CH3Br)~p、在p为3105Pa下的xCH3BrT如图所示。

a点对应的压强为_______;b点对应的反应条件为_______,此时CH4_______(保留三位有效数字)。

试卷第9页,共12页 八、有机推断题

19.文拉法辛是一种新型抗抑郁药,其部分合成路线如下图所示:

已知以下过程:

'2RCH2NR'2 2ClRBr

回答下列问题:

(1)物质A的名称为_______,B→C的化学反应方程式为_______。

(2)试剂X的结构简式为_______,C→D的反应类型为_______。

(3)E中含氧官能团的名称为_______。

(4)同时满足下列条件的C的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。

①苯环上有两个取代基

②分子中含有手性碳原子

③能发生银镜反应

④与FeCl3发生显反应

(5)根据上述信息,写出以丙酮(CH3COCH3)为主要原料,制备CH32CCCH32的合成路线________________。

九、实验题

20.环己酮()是一种重要的化工原料,一种由H2O2氧化环己醇制备环己酮的实验方法如下:

试卷第10页,共12页 相关数据如下:

密度/物质

gcm

3沸点/℃(101kPa)

与水形成共沸物的部分性质

沸点/℃

能溶于水,具有还原性,易环己0.96

环己0.95

回答下列问题:

(1)FeCl3的作用是_______:加入食盐的目的是_______。

98.0/3.4kPa

155.0

95.0

161.0 97.8

被氧化

微溶于水,遇氧化剂易发生开环反应

(2)环己酮的产率受H2O2用量的影响,当环己酮产率达最大值后,增加H2O2的用量其产率反而下降,原因是_______。

(3)减压蒸馏的装置如下图所示,为了便于控制温度,加热方式最好选用_______(填“水浴”或“油浴”)。进行减压蒸馏时,使用磁力加热搅拌器加热,磁子的作用除搅拌使混合物均匀受热外,还有_______。

减压蒸馏的操作顺序为:打开双通旋塞,打开真空泵,缓慢关闭双通旋塞,接通冷凝水,开启磁力加热搅拌器,进行减压蒸馏。减压蒸馏完成后,需进行下列操作,正确的操作顺序是_______(填标号)。

a.关闭真空泵

b.关闭磁力加热搅拌器,冷却至室温

c.缓慢打开双通旋塞

d.停止通冷凝水

(4)本实验中环己酮的产率为_______(保留2位有效数字)。

试卷第11页,共12页 (5)传统的制备环己酮实验用酸性K2Cr2O7作氧化剂,更易把环己醇氧化生成己二酸,该反应的离子方程式为_______。

试卷第12页,共12页

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